Лучшие Ответы

• 

  gdaniiiurik123

  06.06.2020

  4,6(96 оценок)

  6СО2+6Н2О=С6Н12О6+6О2

  кол-во вещ-ва(СО2)=880:44=20моль;кол-во вещ-ва(С6Н12О6)=20:6моль;

   

  кол-во вещ-ва(О2)=20моль;масса(С6Н12О6)=(20:6)Х180=600гр;

   

  объем(О2)=20Х22.4=448л

• 

  323данилаАт

  25.10.2020

  4,5(69 оценок)
  V(O2)=448л
  m(C6H12O6)=600г
• Открыть все ответы
• 

  kurbanbaevarseN

  07.03.2021

  4,8(5 оценок)
  Пирокатехин
  Синонимы:
  катехол
  о-дигидроксибензол
  пирокатехол
  Внешний вид:
  бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)
  Молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12
  Температура плавления (в °C): 105
  Температура кипения (в °C): 245,9
  Растворимость (в г/100 г или характеристика) :
  ацетон: хорошо растворим
  бензол: растворим
  вода: 45,1 (20°C)
  диэтиловый эфир: растворим
  тетрахлорметан: растворим
  хлороформ: растворим
  этанол: хорошо растворим
  Метод получения 1.
  (лабораторный синтез)
  К раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. Смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. Раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане.
  Оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. Толуольный раствор охлаждают и сливают с выпавшего пирокатехина. Нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. В результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. Этот продукт достаточно чист для большинства целей. После отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. Для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 С/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. Таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. Выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2).
  Примечания:
  1. В случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) .
  2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.
  3. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен.
• 

  assija56

  21.08.2020

  4,5(27 оценок)
  a).  Уравнения диссоциации одноосновных кислот:
  HCI⇄H⁺ + CI⁻
  HNO₃⇄H⁺ + NO₃⁻
  б). Уравнения диссоциации двухосновных, трехосновных  кислот:
   диссоциация идет ступенчато
  H₂SO₄⇄H⁺ + HSO₄⁻
  HSO₄⁻⇄ H⁺ + SO₄²⁻
  H₂SO₄⁻⇄ 2H⁺ + SO₄²⁻
  
  H₂CO₃⇄H⁺ +HCO₃⁻
  HCO₃⁻⇄H⁺ +HCO₃²⁻
  H₂CO₃⇄2H⁺ +HCO₃²⁻
  
  H₃PO₄⇄H⁺ + H₂PO₄⁻
  H₂PO₄⁻⇄ H⁺ +HPO₄²⁻
  HPO₄⁻⇄ H⁺ +PO₄³⁻
  H₃PO₄⇄3H⁺ + PO₄³⁻
  
  2.Уравнения диссоциации оснований:
   LiOH⇄Li⁺ +OH⁻
  NH₄OH⇄NH₄⁺ + OH⁻
  Ba(OH)₂⇄Ba²⁺ + 2OH⁻
  Sr(OH)₂⇄Sr²⁺ +2OH⁻
  Ca(OH)₂⇄Ca²⁺ + 2OH⁻гидроксид кальция хоть  плохо, но  растворим  в воде.
  KOH⇄K⁺+ OH⁻
  Fe(OH)₂≠ гидроксид железа(ll) не растворимое в воде основание, не диссоциирует на ионы.